sábado, 8 de diciembre de 2012

Moments...

Hay días que amanezco mas o menos, en la tarde me recupero y ni yo misma me creo que tengo MG hasta que llega la hora de tomar mi dosis es cuando realmente me doy cuenta que esto nunca se quitara, primero me desanimo un poco, pero después de pensarlo muy bien un rato me doy cuenta que esto es solo una aventura más de la vida, una aventura que es como una montaña rusa, se han subido a una? Cuando la vez por primera vez te da miedo, luego subes y te gusta, cuando bajas te da miedo, cierras los ojos pero sigues arriba de ella, no puedes bajarte, solo te queda tolerarlo e inclusive disfrutarlo, no hay nada mejor que estar a lado de alguien que te apoye sea tu mamá, papá, novia, novio, esposo, el chiste es saber disfrutar la vida incluso con estos altibajos que siempre tenemos, buen fin de semana :D

1 comentario:

  1. Fíjate que ayer pensaba en como hace aproximadamente 30 años mi madre fue diagnosticada con miastenia gravis, yo era pequeña todavía, bueno, no tanto, pero no alcanzaba a dimensionar la gravedad de su enfermedad, ella nunca nos mostró a mi y mis hermanos que estaba enferma, ya que teníamos una hermanita que nació con una malformación congénita y claro su prioridad era atenderla hasta que la curó, después ella se operó hace 28 años y GAD está muy bien, aparentemente sin secuelas por haber tomado tanto tiempo cortisona... No entiendo por qué no ha sido posible curarte, quizá porque el tipo de enfermedad que tuvo mi mamá era diferente a la tuya o tal vez en diferente fase, o tal vez te afecte más por tu juventud, sólo quiero decirte que no dejes de luchar, habemos muchas personas que hemos vivido indirectamente con la mg y sabemos que siempre hay esperanza, cuantimás ahora con tanta tecnología, espero no haber dicho algo que te moleste, sigue buscando, sigue luchando, tu batalla no está perdida, estoy segura que encontrarás ayuda si sabes donde buscarla.

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